Autorizan nuevamente la aplicación de la vacuna de Johnson&Johnson en Estados Unidos

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, conocida como la FDA, autorizó en las últimas horas la aplicación de las vacunas contra el coronavirus de Johnson & Johnsons, las cuales habían sido suspendidas desde el pasado 13 de abril. 

"Hemos concluido que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna (de Johnson&Johnson) contra la covid-19 superan sus riesgos conocidos y potenciales en personas de 18 años o mayores", afirmó la directora en funciones de la FDA, Janet Woodcock.

Esta es una muy buena noticia, en especial para los visitantes temporales que viajan a los Estados Unidos con la intención de aplicarse la vacuna contra el covid-19 debido a las demoras en sus países de origen, teniendo en cuenta que esta es la única vacuna que se aplica en una dosis única. 

La vacunación de Johnson & Johnson había sido suspendida debido a que se han presentado 15 casos documentados de personas de distintas edades que sufrieron trombosis cerebral después de haberse aplicado las vacunas; tres de estas posteriormente fallecieron. 

Los casos aislados se presentaron después de que la dosis hubiera sido aplicada a 8 millones de personas. 

Aunque las autoridades de salud de los Estados Unidos establecieron el posible vínculo entre los cóagulos sanguíneos que producen los trombos, también valoraron el beneficio que genera la vacuna para la enorme mayoría, por lo que decidieron darle vía libre a la vacuna.