“Todos los días nos desafía”: Día Mundial sobre la Concienciación del Autismo

El 2 de abril es la fecha determinada por la Asamblea General de las Naciones Unidas como el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.
Una fecha dedicada a visibilizar la promoción de los Derechos Humanos y las libertades fundamentales de las personas autistas, garantizando su participación igualitaria en la sociedad.
El equipo periodístico de Seguimiento.co conversó con Celia Martínez, fundadora de la Fundación Te Apoyamos, una organización sin ánimo de lucro que se dedica a promover el respeto y la inclusión de las personas diagnosticadas con autismo en la ciudad de Santa Marta.
Martínez, es madre de Andrea Victoria, una menor de 12 años cuyo diagnóstico de autismo, significó un antes y después para su familia y especialmente para Celia.
Una condición que era desconocido para ellos, se convirtió rápidamente en un eje central de sus dinámicas familiares, todas en busca de garantizarle la mejor vida posible a Andrea.
Con el propósito de compartir su lucha y sentirse acompañada, Celia creó Te Apoyamos, que hoy comprende una red de al menos 50 personas, entre voluntarios, madres y padres cuidadores, así como niños, jóvenes y adultos diagnosticados con distintos tipos de autismo.
Durante años, han sido incesantes las acciones de la fundación para garantizar el acceso a servicios médicos de salud, al sistema educativo y a oportunidades de mejoramiento integral para esta comunidad.
Paralelamente, Celia relató los desafíos que ha significado para ella y para su hija, afrontar el mundo, buscando hacerlo cada vez más accesible y empático.
No es una tarea fácil, y como cualquier proeza, hay días más difíciles que otros. “El autismo todos los días nos desafía”, agregando además que lo más difícil de todo, ha sido “ubicar socialmente a su hija”, luchando porque pueda educarse, recibir terapias de forma oportuna, interactúe con sus amigos y familiares y que en definitiva, sea feliz.
Finalmente, desde Te Apoyamos el mensaje es claro: el autismo no es una enfermedad. “No se pega, no se transmite y no se cura”, es en cambio una condición que requiere de la solidaridad, el apoyo y la empatía, para permitir que quienes comparten el diagnóstico, vivan y se desarrollen en condiciones dignas y humanas.
“Ser diferentes es lo que nos hace iguales”, puntualiza Celia Martínez.
A continuación, la entrevista:
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