Invima anuncia revolcón tecnológico para acelerar aprobación de medicamentos
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, anunció un plan de contingencia para acelerar los trámites relacionados con medicamentos y productos biológicos en el país.
La medida, adoptada mediante una resolución expedida el pasado 21 de mayo, busca reducir los tiempos en procesos como registros sanitarios y modificaciones de medicamentos, a través de herramientas tecnológicas, automatización y evaluación basada en riesgo sanitario.
Entre las acciones contempladas está la preevaluación técnica de cambios relacionados con seguridad y eficacia, como nuevas indicaciones, grupos etarios, vías de administración y condiciones de venta.
El director del Invima, Francisco Rossi, aseguró que la entidad continúa trabajando para disminuir el rezago histórico de trámites. Según cifras oficiales, actualmente permanecen pendientes 12.466 procesos, luego de que fueran gestionados más de 47 mil expedientes acumulados desde 2023.
La estrategia también incluye el uso gradual de inteligencia artificial para clasificar y priorizar solicitudes, aunque las decisiones finales seguirán en manos de personal técnico especializado.
Además, el plan fortalecerá el modelo de “confianza regulatoria”, que permite tomar como referencia decisiones de autoridades sanitarias internacionales para agilizar evaluaciones en Colombia.
La medida tendrá una vigencia inicial de 12 meses y contará con seguimiento mensual junto al Ministerio de Salud.
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